摘 要：目的 探討沙庫巴曲纈沙坦鈉片對高血壓合并慢性心力衰竭患者的臨床治療效果。方法 本次研究開始時間為2018年1月，截止日期為2020年1月，選擇在我院進行治療的高血壓合并心力衰竭患者90例，將其通過隨機抽簽的方式分為對照組（n=45）和觀察組（n=45），對照組患者通過常規治療方式進行治療，觀察組患者則在對照組基礎上使用沙庫巴曲纈沙坦鈉片進行治療，對比兩組患者的心功能指標[左室射血分數（LVEF）、左心室舒張末期內徑（LVEDD）、左心室收縮末期內徑（LVESD）]、不良反應發生情況以及臨床療效。結果 觀察組患者LVEF高于對照組，LVEDD、LVESD短于對照組，差異有統計學意義（P <0.05）；觀察組患者不良反應發生率明顯低于對照組，差異有統計學意義（P <0.05）；觀察組患者的總有效率明顯高于觀察組，差異有統計學意義（P <0.05）。結論 通過對高血壓合并慢性心力衰竭患者使用沙庫巴曲纈沙坦鈉片進行治療，可獲得更加理想的治療效果。
關鍵詞：高血壓慢性心力衰竭 沙庫巴曲纈沙坦鈉片
高血壓患者出現慢性心力衰竭的主要原因是患者的心血管系統因為各種不同的原因引起心臟結構發生變化以及心功能出現改變，從而使心室長期處于泵血狀態或者充盈狀態而受到損傷的臨床綜合征，這也是患有心臟疾病患者出現死亡的主要原因之一[1]。近年來，隨著醫學科技的不斷發展與成熟，該疾病的治療方式也得到了較大的發展。臨床上該疾病的主要治療藥物包括β受體的阻滯劑、血管緊張素轉換酶抑制劑、血管緊張素Ⅱ受體阻滯劑以及醛固酮受體拮抗劑等[2]。在實際的臨床治療過程中，患有該病癥的患者病死率仍處于較高的水平。沙庫巴曲纈沙坦鈉是臨床上研究出的一種新型雙效神經激素調節劑，相較于血管緊張素轉換酶抑制劑類藥物，在臨床上受到了大力的推廣與使用[3]。本次研究的主要目的是對患有高血壓合并出現了慢性心力衰竭患者使用沙庫巴曲纈沙坦鈉片進行治療，探討其取得的具體臨床效果。
1 資料與方法
1.1 一般資料
本次研究開始時間為2018年1月，截止日期為2020年1月，選擇在我院進行治療的高血壓合并心力衰竭患者90例，將其通過隨機抽簽的方式分為對照組（n=45）和觀察組（n=45）。對照組中患者的男女例數分別為23、22例，患者的年齡區間在45～71歲，平均年齡為（53.14±10.47）歲。觀察組患者中男女例數分別為25、20例，患者的年齡區間在44～73歲，平均年齡為（53.41±10.87）歲。兩組患者的基線資料對比，差異無統計學意義。納入標準：患者對于本次研究的整體內容清楚，并在自愿的前提下進行了相關協議的簽署；患者既往出現過高血壓癥狀；處于慢性心功能不全的穩定期。排除標準：患者對于本次研究所使用的藥物存在過敏反應；患者對治療過程不能進行配合；伴有嚴重的心臟系統疾病；伴有嚴重的呼吸系統疾病；患者中途退出研究。
1.2 方法
1.2.1 對照組
對照組患者通過常規治療方式進行治療，在治療過程中囑患者減少下床運動，保證足夠的臥床休息時間，同時對患者的飲食習慣以及飲食結構進行調整，應以清淡飲食為主，并根據患者的實際情況，對需要進行吸氧操作的患者給予高濃度的氧氣吸入，確保患者體內的水電解質在正常范圍內。遵醫囑為患者使用血管緊張素轉換酶抑制劑以及利尿劑等藥物進行相應的治療。如果患者的情況較為嚴重則需要對患者使用硝酸酯類的藥物或洋地黃類藥物進行治療。馬來酸依那普利（揚子江藥業集團江蘇制藥股份有限公司，國藥準字H32026567，規格10 mg/片）口服，每次10 mg，每日2次，進行為期6個月的治療。
1.2.2 觀察組
觀察組患者則在對照組基礎上使用沙庫巴曲纈沙坦鈉片（北京諾華制藥有限公司，國藥準字J20171054，規格0.1 g/片）進行治療，通過口服的方式進行藥物服用，每次100 mg，每日2次，進行為期6個月的治療。
1.3 觀察指標
(1)心功能指標：對比兩組患者的心功能指標的變化情況，包括左室射血分數（left ventricular ejection fraction,LVEF）、左心室舒張末期內徑（left ventricular enddiastolic dimension,LVEDD）、左心室收縮末期內徑（left ventricular end-systolic diameter,LVESD）。(2)不良反應發生率：對比兩組患者出現不良反應的概率，包括腎功能損傷、低血壓等。(3)臨床療效：對比兩組患者的臨床療效，將其分為了3個等級，對患者進行相關的指標檢查患者的心功能已經處于Ⅰ級或者患者的改善情況處于Ⅱ級則為顯效；患者的心功能進行檢查表現為Ⅰ級的改善情況則為有效；若患者的情況無任何變化則為無效。總有效率=（有效例數+顯效例數）/總例數×100%。
1.4 統計學方法
采用SPSS 21.0統計學軟件對數據進行分析。計量資料采用表示，組間比較行t檢驗；計數資料采用[n（%）]表示，組間比較行χ2檢驗；P<0.05表示差異有統計學意義。
2 結果
2.1 兩組患者的心功能指標對比
觀察組患者LVEF高于對照組，LVEDD、LVESD短于對照組，差異有統計學意義（P<0.05）。見表1。
表1 兩組患者的心功能指標對比
2.2 兩組患者的不良反應發生情況對比
觀察組的不良反應發生率為4.44%(2/45），對照組的不良反應發生率為20.00%(9/45），差異有統計學意義（χ2=11.285,P=0.001）。
2.3 兩組患者的臨床療效對比
對照組顯效27例，有效17例，無效1例，總有效率為97.78%(44/45）；觀察組顯效18例，有效19例，無效8例，總有效率為82.22%(37/45），差異有統計學意義（χ2=13.451,P=0.000）。
3 討論
慢性心力衰竭一般發生在患有心臟疾病患者的終末期階段，該病癥在臨床實際治療過程中具有較高的患病率，且病死率也相對較高[4-5]。沙庫巴曲纈沙坦鈉片是一種新興的治療慢性心力衰竭患者的藥物，屬于一種雙效的神經系統拮抗劑，藥物中含有的成分纈沙坦通過患者體內的抑制腎素-血管緊張素-醛固酮系統進行作用，擴張患者的血管[6]。同時，有助于減輕患者出現心臟負荷的情況，避免患者出現水鈉潴留的現象[7]。該藥物成分中存在的沙庫巴這一物質是一種腦啡肽酶抑制劑，其作用是抑制患者體內的腦啡肽酶的運動活性，其主要治療目標是增強患者體內利鈉肽的作用，從而實現對患者的排鈉利尿、擴張血管作用[8]。
高血壓的發生是導致患者出現慢性心力衰竭的重要原因之一[9]。通過控制高血壓患者的血壓水平可對慢性心力衰竭患者的病情進行良好的改善，并對患者的心功能情況進行明顯的改善[10]。本研究患者在進行了為期6個月的治療后，患者的血壓水平得到了明顯的下降，且患者的心功能明顯改善，患者的治療依從性也得到了一定程度的提升。本研究結果顯示，觀察組患者LVEF高于對照組，LVEDD、LVESD短于對照組，差異有統計學意義（P<0.05）；觀察組患者不良反應發生率明顯低于對照組，差異有統計學意義（P<0.05）；觀察組患者的總有效率明顯高于觀察組，差異有統計學意義（P<0.05）。
綜上所述，通過對高血壓合并慢性心力衰竭患者使用沙庫巴曲纈沙坦鈉片進行治療，可獲得更加理想的治療效果。
參考文獻
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文章名稱：沙庫巴曲纈沙坦鈉片對高血壓合并慢性心力衰竭患者臨床療效的影響
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