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綜合治療小兒喘息性肺炎的療效觀察

來源:職稱論文咨詢網發布時間:2022-09-30 11:17:43
摘 要:目的 探討綜合治療小兒喘息性肺炎的療效。方法 選擇朝陽縣中心醫院收治的100例小兒喘息性肺炎患兒為研究對象,時間為2017年1月至2018年10月。隨機進行分組,對照組采取布地奈德治療,綜合組采取布地奈德+沙丁胺醇+異丙托溴銨治療。比較兩組的治療效果。結果 綜合組治療總有效率高于對照組,P <0.05。綜合組小兒各項臨床指標均優于對照組,P <0.05。綜合組和對照組藥物不良反應發生率比較無差異(P> 0.05)。結論 小兒喘息性肺炎患兒采用布地奈德+沙丁胺醇+異丙托溴銨進行治療的效果確切,可促使患兒肺功能和血氣指標的改善,促使患兒康復進程加速,進而有效改善患兒的病情,縮短治療時間。
關鍵詞:喘息性肺炎兒童 綜合治療 藥物治療

小兒喘息性肺炎是一種呼吸系統疾病,近年來,其患病率逐年上升,嚴重威脅著兒童的健康和生活質量,臨床中常采用布地奈德治療。隨著臨床不合理用藥情況的增加,藥物耐藥率逐漸增加,療效逐漸降低,治療周期延長,因此,需要尋求更有效的治療方案以進一步改善癥狀和縮短療程[1]。小兒喘息性肺炎患兒臨床表現為咳嗽、發熱和憋喘、喘息等癥狀,是是一種特殊肺炎,部分患兒可出現發紺和三凹征,迫切需要采取措施改善小兒喘息性肺炎患兒的相關臨床癥狀,以避免患兒死亡。本研究旨在分析綜合治療小兒喘息性肺炎的療效,報道如下。 1 資料與方法 1.1 一般資料
選擇朝陽縣中心醫院收治的100例小兒喘息性肺炎患兒為研究對象,時間為2017年1月至2018年10月,隨機進行分組。其中,對照組男女患兒比例為32∶18例;年齡6個月~4歲,平均年齡是(2.34±1.02)歲;小兒喘息性肺炎發病的時間2~5 d,平均(3.21±0.37)d。綜合組男女患兒比例為31∶19例;年齡6個月~4.5歲,平均年齡是(2.54±1.12)歲;小兒喘息性肺炎發病的時間2~5 d,平均(3.10±0.47)d。兩組一般資料比較,P>0.05,具有可比性。
1.2 方法
所有患者常規給予糾正低氧血癥、抗感染、吸氧和抗病毒等治療。對照組采取布地奈德[澳大利亞阿斯利康有限公司(Astra Zeneca Pty Ltd),國藥準字注冊證號X20010422]治療,每次給予0.5 mg布地奈德霧化吸入治療,設置氧流量為4 L/min,霧化吸入治療的時間在20 min內,每日1次,持續治療1周。綜合組則采取布地奈德+沙丁胺醇、異丙托溴銨治療。在對照組的基礎上給予沙丁胺醇(蘇州弘森藥業有限公司,國藥準字H32022486)、異丙托溴銨(山東京衛制藥有限公司,國藥準字H20163029),每次給予0.5 mg的布地奈德+2.0 mg沙丁胺醇+0.15 mg異丙托溴銨混合,霧化吸入治療,設置氧流量為4 L/min,霧化吸入治療的時間在20 min內,每日1次,持續治療1周。
1.3 觀察指標
比較兩組小兒喘息性肺炎控制率;喘息癥狀消失時間、哮喘癥狀消失時間、X線顯示胸部炎癥吸收時間、呼吸困難消失的時間、平均住院時間;治療前后患兒第1秒用力呼氣容積、血氧分壓、二氧化碳分壓、血氧飽和度、呼吸頻率、平均心率、C反應蛋白;藥物不良反應。療效判斷標準:顯效為癥狀體征消失,第1秒用力呼氣容積、血氧分壓、二氧化碳分壓、血氧飽和度、呼吸頻率、平均心率、C反應蛋白恢復正常;有效為癥狀體征、第1秒用力呼氣容積、血氧分壓、二氧化碳分壓、血氧飽和度、呼吸頻率、平均心率、C反應蛋白等改善50%以上;無效為疾病、第1秒用力呼氣容積、血氧分壓、二氧化碳分壓、血氧飽和度、呼吸頻率、平均心率、C反應蛋白改善的程度低于50%[2]。
1.4 統計學處理
采用SPSS 25.0統計學軟件對數據進行分析。計量資料采用(±s)表示,組間比較行t檢驗;計數資料采用[n(%)]表示,組間比較行χ2檢驗;P<0.05表示差異有統計學意義。 2 結果 2.1 兩組患者的治療效果比較
綜合組顯效患者治療總有效率是100.00%(其中顯效39例,有效有11例,無效0例),對照組分別為70.00%、20例、15例、15例。綜合組總有效率高于對照組,差異有統計學意義(P<0.05)。
2.2 兩組第1秒用力呼氣容積、血氧分壓、二氧化碳分壓、血氧飽和度、呼吸頻率、平均心率、C反應蛋白比較
治療前,兩組第1秒用力呼氣容積、血氧分壓、二氧化碳分壓、血氧飽和度、呼吸頻率、平均心率、C反應蛋白比較,差異無統計學意義(P>0.05);治療后,綜合組第1秒用力呼氣容積、血氣氧分壓、二氧化碳分壓、血氧飽和度、呼吸頻率、平均心率、C反應蛋白變化幅度較對照組更大,差異有統計學意義(P<0.05)。見表1。
表1 兩組治療前后第1秒用力呼氣容積、血氧分壓、二氧化碳分壓、血氧飽和度、呼吸頻率、平均心率、C反應蛋白比較(±s)

2.3 兩組各項臨床指標比較
綜合組喘息癥狀消失時間、哮喘癥狀消失時間、X線顯示胸部炎癥吸收時間、呼吸困難消失的時間、平均住院時間分別是(1.54±0.17)d、(5.36±1.02)d、(4.31±0.49)d、(2.22±1.16)d、(7.24±1.67)d,而對照組為(2.58±0.64)d、(6.38±1.47)d、(6.34±1.57)d、(3.49±1.82)d、(8.93±1.46)d。上述各項指標綜合組均優于對照組(P<0.05)。
2.4 兩組藥物不良反應發生情況比較
綜合組和對照組藥物不良反應相似,差異無統計學意義(P>0.05)。對照組有1例輕度腹瀉。綜合組有1例輕度腹瀉,均比較輕微。 3 討論 小兒喘息性肺炎是兒童常見呼吸系統疾病。布地奈德是一種糖皮質激素,可在一定程度上抑制炎癥,減少炎性介質,降低血清C反應蛋白水平[3-4]。其可維持溶酶體膜、內皮細胞的穩定性,并對支氣管收縮物質合成產生抑制作用,促使平滑肌收縮反應減輕。糖皮質激素有良好的抗感染和抗過敏作用,可減輕水腫,并對呼吸道黏膜分泌進行抑制,但單一作用對于小兒喘息性肺炎的治療效果欠佳。沙丁胺醇屬于β2受體選擇性激動藥物,可對小氣道β2腎上腺素受體進行作用,促使炎性介質釋放受到抑制,可有效加速纖毛運動,并緩解平滑肌痙攣和呼吸道阻塞[5-7]。異丙托溴銨屬于抗膽堿類藥物,可對大氣道膽堿能M受體進行作用而松弛平滑肌。布地奈德和沙丁胺醇、異丙托溴銨三者組合通過藥物之間的協同作用增強藥物的功效,從而縮短小兒喘息性肺炎消失的時間[8-10]。本研究結果顯示,綜合組小兒各項臨床指標均優于對照組,P<0.05。綜合組和對照組藥物不良反應發生率比較無差異(P>0.05)。
綜上所述,小兒喘息性肺炎患兒采用布地奈德+沙丁胺醇、異丙托溴銨進行治療的效果確切,可促使患兒肺功能和血氣指標的改善,促使患兒康復進程加速,進而有效改善患兒的病情,縮短治療時間。

參考文獻
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[2]陳娜.中醫內外綜合治療小兒肺炎的有效性及安全性分析[J].臨床醫學研究與實踐,2017,2(26):102-103.
[3]潘建安.孟魯司特鈉配合小兒定喘口服液治療小兒喘息性肺炎短期預后及對炎性因子的影響觀察[J].基層醫學論壇,2019,23(23):3312-3313.
[4]馬忠霞.布地奈德、異丙托溴胺與沙丁胺醇聯合氧氣霧化治療小兒喘息性肺炎的臨床療效觀察[J].臨床合理用藥雜志,2016,9(14):55-56.
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[10]喬凌燕,劉玉圣,劉穎,等.布地奈德異丙托溴銨與沙丁胺醇聯合氧氣霧化治療小兒喘息性肺炎的臨床療效分析[J].西部醫學,2017,29(5):636-638,642.

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文章名稱:綜合治療小兒喘息性肺炎的療效觀察

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